Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - sodium cromoglicate - augndropar, lausn - 20 mg/ml

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 16 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 24 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 8 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris aps - acidum tranexamicum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavírenz - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz er ætlað til meðferðar gegn hiv-1 (hiv-1) sýkingu í veiruhamlandi samsettri meðferð, fullorðnir, unglingar og börn 3 ára og eldri. efavirenz hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt hiv-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með cd4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasahemla (pi)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með próteasahemlar (pi) hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota pi-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur efavirenz.

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg